Poznań: Dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych:
Pakiet 1 - do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatu,
Pakiet 2 - do ciągłego monitorowania i hodowli drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatów,
do Szpitala Klinicznego im. K. Jonschera UM w Poznaniu - PN 32/15
Numer ogłoszenia: 149263 - 2015; data zamieszczenia: 13.10.2015
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
V | zamówienia publicznego |
zawarcia umowy ramowej | |
ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ) |
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Kliniczny im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu , ul. Szpitalna 27/33, 60-572 Poznań, woj. wielkopolskie, tel. 061 8491375, faks 061 8491562.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych: Pakiet 1 - do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatu, Pakiet 2 - do ciągłego monitorowania i hodowli drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatów, do Szpitala Klinicznego im. K. Jonschera UM w Poznaniu - PN 32/15.
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych: Pakiet 1 - do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatu, Pakiet 2 - do ciągłego monitorowania i hodowli drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatów, do Szpitala Klinicznego im. K. Jonschera UM w Poznaniu - na warunkach szczegółowo określonych w załącznikach (pakietach) nr 1-2 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia (siwz), stanowiących jej integralną część. Pakiety przedstawiają szacunkowe zapotrzebowanie na dany asortyment (na okres 30 miesięcy)..
II.1.5)
przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających
II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38.43.40.00-6.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2.
II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 30.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium: Zamawiający nie żąda od Wykonawców wniesienia wadium
III.2) ZALICZKI
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie i dlatego też Zamawiający nie definiuje szczegółowego opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie i dlatego też Zamawiający nie definiuje szczegółowego opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie i dlatego też Zamawiający nie definiuje szczegółowego opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie i dlatego też Zamawiający nie definiuje szczegółowego opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie i dlatego też Zamawiający nie definiuje szczegółowego opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda od Wykonawcy dołączenia (w języku polskim) do oferty: - dla Pakietu nr 1: 1. Opis zaoferowanego aparatu zawierający jego szczegółowe dane, w celu potwierdzenia spełnienia wymagań zapisów siwz dostarczyć aktualne np.: katalogi, ulotki, instrukcje, inne dokumenty. 2. Aktualne metodyki i / lub informacje producenta dotyczące wykonania testu, odczynników, kalibratorów, materiałów zużywalnych z uwzględnieniem warunków ich przechowywania. 3. Opis testów do oznaczania lekowrażliwości wraz z zaznaczonymi rozcieńczeniami stężeń antybiotyków i chemioterapeutyków oraz testami biochemicznymi do identyfikacji szczepu. 4. Procedurę wykonania badania z próbki o wymaganej wg metodyki gęstości zawiesiny drobnoustroju w skali McFarlanda. 5. Wykaz podłoży mikrobiologicznych, z których można wykonywać testy identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów. 6. Certyfikaty CE IVD dla aparatury i odczynników. 7. Informacje producenta o szczepach wzorcowych, na których należy wykonywać kontrolę jakości testów do identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów - dołączyć wykaz szczepów wzorcowych. - dla Pakietu nr 2: 1. Certyfikaty CE IVD dla aparatów i odczynników. 2. Opis zaoferowanej aparatury (dostarczyć aktualne: katalogi, ulotki, instrukcja obsługi aparatu). 3. Aktualne metodyki dotyczące wykonania badania, instrukcje użycia odczynników, kalibratorów i ulotki materiałów zużywalnych z uwzględnieniem warunków ich przechowywania. 4. Próbki podłoża hodowlanego i kompatybilnego z nim sprzętu umożliwiającego pobranie krwi w systemie zamkniętym, celem weryfikacji procedury pobierania materiału w systemie zamkniętym. Dostarczyć bezpośrednio do Pracowni Mikrobiologii (próbki będą tam przechowywane). 5. Informację o substancjach inaktywujących uprzednio podany pacjentowi antybiotyk w zaoferowanych podłożach do hodowli. 6. Informację producenta o możliwości opóźnionego wkładania podłoża z materiałem badanym do aparatu bez uszczerbku dla wykrywalności drobnoustrojów. 7. Informację dotyczącą możliwości pobierania materiału do podłoża hodowlanego w systemie zamkniętym oraz procedurę pobierania materiału w systemie zamkniętym. 8. Informację o zaoferowanym podłożu płynnym do hodowli grzybów. 9. Informację producenta o szczepach wzorcowych, na których należy przeprowadzić kontrolę jakości podłoży hodowlanych - dołączyć wykaz szczepów wzorcowych. 10. Procedurę suplementacji oferowanych podłoży w przypadku hodowli próbki innej niż krew lub krwi o objętości 0,5 ml lub mniej. 11. Informację dotyczącą zalecanej objętości i ilości próbek pobieranej krwi w zależności od wieku/masy ciała pacjenta w przebiegu bakteriemii. 12. Procedurę pobierania materiału do podłoża hodowlanego. Uwaga! Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki: - winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu Uwaga! Należy je dostarczyć bezpośrednio do Pracowni Mikrobiologii Szpitala; tam będą też przechowywane, - winny zawierać wykaz załączonych do oferty próbek. Nie wolno umieszczać oferty w jednym opakowaniu z próbkami!!!
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
Do oferty Wykonawca dołączy również: pełnomocnictwo do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca ofertę nie figuruje we właściwym rejestrze (lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej). Uwaga! Wszelkie pełnomocnictwa muszą być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie - art. 96 ustawy z dnia 14.02.1991 r. Prawo o notariacie; tekst jednolity: Dz.U. z 2008 r. Nr 189 poz. 1158 z późn. zm.)
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:
IV.2.2)
przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona: |
IV.3) ZMIANA UMOWY
przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Z uwzględnieniem treści art. 144 ust. 1 ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych Zamawiający przewiduje możliwość dokonania istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy. Warunki tych zmian zostały określone we wzorze (projekcie) umowy - załączniku do siwz
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.skp.ump.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Specyfikacja istotnych warunków zamówienia w wersji drukowanej znajduje
się w siedzibie Zamawiającego, w Dziale Zamówień Publicznych (pokój nr
126).
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 03.11.2015 godzina 08:30, miejsce: Oferty należy składać w Kancelarii Szpitala Klinicznego im. K. Jonschera UM w Poznaniu - Poznań, ul. Szpitalna 27/33 (pokój nr 5A).
IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie